玉溪肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因，用于肿瘤的辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测是用什么技术做的？可靠吗？
- 检测采用高通量测序（NGS）技术，这是目前主流的基因分析方法，具有通量高、信息全面的特点。检测在符合资质的实验室进行，遵循严格的质量控制标准，以确保分析过程的可靠性与规范性。
- 如果检测结果是“未检出突变”，这报告还有用吗？
- “未检出突变”同样是有价值的信息。它可能提示当前血液中肿瘤DNA含量极低，有助于评估病情。报告中的MSI和HRR基因状态等信息也仍具有重要的参考价值。
- 这个价格能开发票吗？开什么类型的发票？
- 可以开具正规发票。发票类型通常为“技术服务费”或“检测服务费”等。具体开票类目和细节，请您在付费前与提供服务方的财务或客服人员确认，以满足您的报销或记录需求。
- 这个检测和普通的肿瘤标志物抽血检查，是一回事吗？
- 不是一回事。普通肿瘤标志物（如CEA、CA199）是蛋白质，升高可能提示肿瘤存在，但特异性不高，发炎也可能升高。我们的ctDNA基因检测是直接查找肿瘤相关的基因突变，精准度更高，主要用于指导靶向、免疫等精准治疗，并监控基因层面的变化。两者在临床应用上目的不同。
- 报告是纸质的还是电子的？怎么给我？
- 我们默认提供电子版报告，完成后会通过加密方式发送到您预留的手机或邮箱。如果您需要纸质报告，也可以提出申请，我们会为您安排邮寄。
用户评价 (6条，均分4.8)
为了术后监测做的检测。特别欣赏你们的‘数据保管箱’概念。客服说我可以随时登录账号，查看我的数据被谁（哪个授权的医生）在什么时候访问过，有访问日志。这种透明化让我感觉自己能掌控数据，而不是交出去就石沉大海。
机构回复
是的，‘我的数据我知情’是我们努力实现的目标。提供数据访问日志，就是为了赋予用户监督的权利，让每一次数据访问都阳光、可追溯。感谢您对我们这一功能的认可和肯定！
当时手头紧，但主治医生强烈建议做。犹豫时看到你们有分期付款的选项，压力瞬间小了很多。虽然总价没变，但支付方式灵活，算是很人性化了。检测结果也很有用，感觉这个分期，是给生命希望的分期。
机构回复
感谢您分享这个细节。我们深知疾病带来的经济压力，推出分期正是为了在关键时刻不让大家因为费用而错过机会。能切实帮到您，我们很高兴。请安心治疗。
客服态度确实好，有问必答。但就是感觉价格有点高，虽然有医保不能报销的心理准备，但自费压力还是不小。希望以后能多些优惠活动，让更多病友用得上。
机构回复
非常感谢您的反馈。我们理解您的感受，也在积极通过技术创新和规模效应，努力优化成本。同时我们不定期提供针对困难家庭的支持计划，您可以咨询顾问了解详情。
我是在治疗方案选择迷茫时做的检测。报告不仅给了靶向药建议，还附带了相关的预后和耐药信息，让我对病情发展有了更多了解，不再是两眼一抹黑。感觉这个检测赋予了患者更多的知情权和决策参与感，心里更踏实。
机构回复
您总结得非常到位。我们致力于提供的不仅是一份检测报告，更是一份 empowering 的健康信息工具，帮助患者和医生共同做出更明智的决策。感谢您的深刻反馈。
流程挺顺利的，报告也专业。但有个小建议，报告里有些专业术语虽然有词汇表，但解释还是偏学术。比如‘等位基因频率’，我妈就完全听不懂。解读时顾问换成‘在检出的所有DNA里，这个突变占的比例’她就懂了。希望报告本身的备注能更通俗一点点。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议。我们已经注意到这个问题，正在着手优化报告中的术语解释部分，力求用更生活化的语言进行注释，让用户在自行浏览报告时也能更容易理解。
妈妈肺癌化疗前做的，医生让测一下基因看有没有更优方案。价格比医院推荐的某些套餐便宜一两千，内容却差不多。等了一周出报告，发现有个罕见突变，有对应的临床试验可以申请。感觉打开了新思路，不只是被动化疗了。这钱花得很有方向感。
机构回复
非常高兴检测能为阿姨的治疗提供更多可能！发现罕见突变并匹配临床试验，正是我们大Panel检测希望实现的价值之一。我们通过优化流程控制成本，让患者有机会以更合理的价格获得全面的基因信息。祝申请顺利！
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